一个自白:当我接受了自己是阿斯伯格综合征这件事
我是去年底才发现自己有Asperger syndrome(阿斯伯格综合征)的。
一次偶然重翻少年时的素材本,看到了这样一段摘录↓
当时一知半解,因为早就习惯了自己的普通,根本没想过能和什么特殊的病联系在一起。
直到查阅大量资料和相关专业书籍并做了书中的所有测试后……结果的倾向性太明显了,而且相比自闭症/孤独症,AS中列举的症状命中的要多很多(差不多80%)。原本想去医院诊断,无奈国内正规医院没有专门设立为成人诊断AS的科室,要确诊只能到一些发达国家,并且费用高昂;另外,目前尚无针对AS明确有效的治疗方法,即使确诊也不能改变什么(如是幼年发现还可能通过训练矫正,成年患者则治疗无望了);综上,只好作罢。
反复确认后,终于决定坦然接受。这是我第一次对外公开承认自己是一名AS(Asperger syndrome),并没有什么值得骄傲、高兴、悲伤或同情的事,但碍于长期的自我怀疑,这件事对我而言意义重大。我从很小的时候(可能追溯到幼儿园)就产生了很深的自我怀疑,那时知识有限不知“心理学”为何物,只是对自己在社交场合中出现的某些反应无法理解,隐约感觉到不太对劲,不敢说也不知道怎么说,就那样憋着,在巨大的彷徨与恐慌中长大。
所以,其实如果有机会的话我依然希望得到确诊,比起治疗,确诊的意义更多在于对自我的一种慰藉,如同一剂安定剂,让我可以长舒一口气,抚平那长久以来深陷彷徨的自我认知残缺。
在精神心理科上AS虽归属于孤独症谱系障碍或广泛性发育障碍之下,但并不是孤独症,因为此病没有明显的语言和智能障碍。正常人在发育过程中会自然发展语言、智能和社交能力,而AS只缺失了社交这一项,其他方面和常人无异,且这种社交能力的缺失是先天的。
因此,一直被当做边缘人对待,在大集体和小圈子之间孤立无援,是AS的常态。据统计,罹患阿斯伯格综合征的概率为0.07%,其中男女比例约为8:1。可见阿斯女的处境更是尴尬,可谓边缘中的边缘。
说到这里,想起大学时的确曾被一个男生称之为“边缘人”过,不过他对我的病症毫不知情,只是阐述了他们同学间一种简单粗暴的划分方法——好像一个集体总是由几种人组成:一种跟谁都玩得来的、一种只混小群体的、最后一种看上去我行我素的边缘人。
而从小但凡有人谈及我,总是“高冷”、“拒人于千里之外”诸如此类的形容。现在想来,终于明白自己为何会给人以这样的印象,主要是AS完全不懂得如何与人打交道,不会主动亲近人,连寒暄都不知道怎么给表情,久而久之自然练就“面瘫”神功。
但所幸AS智能方面的发育并无问题,先天不足可以通过后天学习来补救。就像《故作正常》一书的作者一样,只要通过观察学习掌握所谓的社交技巧,就可以装得和常人一样谈笑风生。只不过AS们在社交活动中的每一个动作、每一句话,需要事先在心中演练多少遍,是常人所无法想象的。
找到问题的根源后,现在我正尝试接受,AS怎么了,社交缺陷怎么了,我还是要按自己的意愿过好这一生。上帝给了我一手烂牌,反正怎么打都是烂,为什么还要照套路出牌呢?
于是我决定抵抗。
此后,关于一个阿斯女如何在复杂的群居社会中生存下去,我将在这里记录下来。
阿斯女Lemon会专注两件事:
一、不停行走。用脚步丈量地球,并将旅途中所获得的经历、感悟记录分享。
二、终身学习。在阅读、聆听和观影中所获得的知识、干货记录分享。
我相信,这个世界对边缘人群虽然不是那么友好,但也无恶意,只是缺乏了解和沟通。毕竟AS绝大多数生来不会敞开心扉,默默地忍受着外界的很多偏见,我也只是在这一刻,终于决定要为这个微小的边缘群体做点什么,所以我尝试把想法写出来,然后,耐心爆棚读到这里的你,如果你身边也有不善社交的人,如果你想知道这样的人内心是怎么想的,如果你对旅行or阅读有兴趣,还请多多关照(关注一个吧)~()
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